miércoles, 24 de junio de 2020

DIARIO DE UN PARALITICO CEREBRAL


Soy paralítico cerebral atetósico, eso quiere decir que tengo movimientos incontrolados en mis extremidades. Para hacer cualquier cosa con uno de mis miembros tengo que sujetar o intentar controlar los otros restantes, parece una tontería para cualquier persona nada de esto tiene que pesnsarlo, yo sí. Cada día se convierte en un reto que puede acabar en una montaña rusa, hay días que los empiezas muy bien pero nunca sabes como los vas a acabar y al contrario. Hay días que tu cerebro se comporta como si no tuvieras nada, pero  hay otros que la espacticidad te “traiciona” continuamente y tienes que intentar controlarte lo mejor posible ya no solo por ti si no por facilitarle la vida a la persona que te tiene que cuidar o ayudar, cada dia se convierte en un reto que tienes que atravesar quieras o no. Sabes como lo has empezado, pero no sabes como lo vas a acabar. Todo el mundo piensa que por que te ayuden ya lo tienes todo echo, a lo que yo le respondo que tu cuidador hace una parte pero las otras tres las tienes que hacer tú. Deberas te digo que nadie piensa hay detrás de una persona con parálisis cerebral.

jueves, 9 de abril de 2020

Carta al Periodico Ideal


Sr, Director de Ideal: soy un usuario de ayuda a domicilio en Granada desde hace 12 años. Tengo Parálisis Cerebral y vivo sólo con mi madre (ya muy mayor).
Escribimos esta carta, para que tengan conocimiento de unos hechos que se están produciendo con este servicio de Dependencia, ya que cada cierto tiempo nos cambian de auxiliares sin razón alguna. Hay semanas que cada día viene una persona diferente, que no van uniformadas o con alguna acreditación para que puedas identificarlos.  Tenemos que creernos que es un auxiliar, lo que nos provoca una gran incertidumbre. Por otra parte, muchos de ellos están muy poco cualificados y desde la empresa que proporciona este servicio no informan al auxiliar de lo que tienen que hacer con el usuario, por lo que el familiar tiene que hacer de ”profesor” para enseñarle como tiene que asearlo, manejarlo… e incluso tiene que hacerlo el familiar, porque vestir, duchar, asear, etc a una persona con mi espacticidad no todo el mundo sabe hacerlo, pero esta empresa tampoco se interesa por informarse. Intentamos arreglar esta anomalía con la empresa y le pedimos que nos mantuvieran al mismo auxiliar que ya conoce mis discapacidades y nos llamó una coordinadora que nos respondió de muy malas formas ‘que la petición que hacíamos eran ¡CAPRICHOS!’ y que por tanto la persona que nos había asignado, sería la que íbamos a tener. A parte en con la pandemia que tenemos del covid 19, esta empresa no les proporcionan a los auxiliares “mascarillas”, estos profesionales tratan con enfermos y de un usuario a otro corremos un gran riesgo de contagio por parte de la empresa hace una gran imprudencia.
Todos estos años llevamos aguantando esta situación y muchas otras, que para contar me haría falta un periódico entero.
Muchas gracias por su atención y reciban un cordial saludo.

Auxiliar sustituto


El pasado viernes vino un sustituto de ayuda a domicilio a mi casa un poco raro, lo veo que se pone unos guantes, para darme un masaje y las manos, cuando solo me tiene que acompañar al autocar de Aspace. Y cuando me voy me entero que le comenta a mi Madre: que me esfuerzo muy poco, que me ponga unas pesas en la terraza de mi casa, por que me vé con pocas fuerzas. Y lo peor de todo: que porque no me llevaban a la virgen de Lourdes. Y yo me pregunto: ¿de que me conoce a mi ese tío?, ¿Quién es pa venir a mi casa y decirme lo que tengo que hacer?. Si me lo volvieran a mandar, yo, me cortaría las venas, sinceramenta, ¡¡¡YA NO PUEDO MAS!!!. Que se me ponga en cuestión mi esfuerzo.

miércoles, 18 de marzo de 2015

MONTAR EN TREN

Una de mis mayores ilusiones era hacer un viaje en tren, y hace un mes se ha cumplido. Gracias a la reunión de autogestores de Aspace pude hacerlo, fui a Madrid y aunque llevaba mi cámara de fotos para inmortalizar cada momento estaba tan emocionado que solo hice un par de fotos. Espero poder hacer mas viajes así, yo soy feliz con una mochila, mi silla ruedas, y por supuesto mi cámara de fotos.

viernes, 28 de noviembre de 2014

CHISTE DEL GRANO EN EL CULO.

Dos amigos que se encuentran, y dice uno, Paco tengo un grano en el culo que no veas como duele. Y Manolo le pregunta, ¿te lo reviento?... y le dice Paco, ¡¡¡siiiiii!!!... pero ten cuidado con el grano…. ¿te das cuent?...

martes, 11 de noviembre de 2014

SER MENOS CARGA

Un joven con parálisis cerebral que siempre soñó poder ir con su silla de ruedas a  donde quiera, pero no lo hace porque su familia no lo deja  por temor a que lo pueda pasar algo pero nunca pierde la esperanza de poder hacerlo confía de que cuando los suyos lo vean seguro de sí mismo lo puedan dejar.

Una silla de ruedas eléctrica  da una sensación  de libertad que te hace sentir otra persona, pienso que eres menos  carga  para el que tiene que persona impedida,  y  ayuda  a ser menos dependiente y hasta puedes echar en ocasiones  una mano a los demás.


Pienso que si los demás te ven seguro de ti mismo les haces disfrutar, y a la vez te haces más fuerte como persona.
 

martes, 24 de junio de 2014

Este fue…

Este fue mi segundo comics, “La vacuna contra la PC” y se trata de lo que podría pasar si inventaran una vacuna curar la paralisis cerebral. Y los afectados cuando se curan se vuelven en contra de sus monitores, la verdad es que tanto los monitores de Aspace como el director se lo tomaron mejor de lo que yo me pensaba fue el que mas éxito tubo. Y los personajes también tuvieron muy buena aceptación por parte de quienes eran dibujados en caricaturas.

lunes, 16 de junio de 2014


PUEDO ENTENDER...


Puedo entender de que cuando una persona nunca ha tenido trato con un paralítico cerebral, es normal que no sepa como tratarme pero si debe tener un poco de tacto por que sin ella pensarlo me puede hacer daño..

jueves, 12 de junio de 2014

PRIMER COMICS 2010

PRIMER COMICS 2010
Este fue mi primer comics hecho en 2010, nunca pensé que iba ha tener tanto éxito tanto en prensa, radio, y televisión. Se titula "Un valor humano". Y se trata de que las personas con parálisis cerebral, aunque nos hagamos mayores se nos sigue tratando como a niños.